大腸癌(上行結腸)ステージⅣを告知された36歳♂が完治目指して頑張ってみるブログです。癌を告知されて約1年が過ぎました。健康体に戻るために頑張っています。
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ポートってやつ右胸の上に埋め込んだ。

今後の抗がん剤治療で毎回48時間点滴なので、多くの人がこのポートってのを入れられてるとの話を聞き自分も入れる事にした。

利点としては、抗がん剤がもれにくい事と、手が自由に使える事。点滴を入れる場所がダメージが少ない事など。

簡単な手術ですよと聞いていたので楽勝と思ってたら結構本格的に手術っぽかった

術中は部分麻酔だったんで結構感覚が分かる
見えないから感覚だけだけどなんか怖かった。

術後の痛みはそうないけど、寝返りうつのがちょっと怖いかな。

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よぉ~し、今日から2回目の抗がん剤だ~!!
これが終わればようやく退院。楽しみだ~

と こ ろ が … 延期とな

白血球の値が低いらしい。2800ぐらいだった。
正常の値が3900以上だから、まあ少ないちゃ~少ないが…
でもね~延期とはね~悲しいよ。
何が悲しいって、退院が延びる事。
家族と自宅で過ごしたいし、入院生活も飽きてるし。

それで今日からセファランチンって薬を朝昼晩の食後に飲むみたいだ。
これで白血球を上げるらしい。

バナナ食べたりフコイダン飲んだり体に良い物は取ってるつもりだったけど…
看護士さんに聞いたら「食べ物ではなかなか白血球は上がりませんよ」と冷たいお言葉をいただきました。あ~そうかい。

でもこの白血球の値が低くなるのは抗がん剤の副作用なんだろう。
1回目の抗がん剤治療から目立った副作用が出てなかったから、人並みには効いてきたのかな?

それともう一つキツイのは外出禁止になった事
ここのところ結構自由に買い物行ったり、家に帰ったりしてたんで外出禁止はツライ。
自由を奪われた感じ。

白血球の値が低いと病気をもらいやすいとの事で外出もダメ!と。

ダメな事ばっかだぁ~

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ほとんど出ていなかった抗がん剤の副作用がようやく出た?

髪の毛が抜ける抜ける

朝起きて枕やその近くにパラパラと抜け毛が確認できる。

シャワー浴びた後、髪をタオルで拭くとタオルに結構な量の髪の毛がつく。

ん~これはどう考えても副作用ですな。

白血球減少以外ではコレぐらいかな今の所の副作用。

なんか嫌な副作用だよ。地味に嫌。ハゲたらどうすんの?

今の所、髪の毛の量が多いんで全然目立たないけど、このペースで抜け続けたらヤバイかも

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白血球の値も3990まで上がったよ。
セファランチン~ セファランチン~ すげ~な

おかげで、1週間伸びていた2回目の抗がん剤が本日より開始。

埋設したポートよりはじめての点滴だ~ドキドキ

前回、手より行った1回目よりは楽だったね。やっぱり。

手は自由に使えるし、痛みもないし。

これからずっと付き合っていくポート君宜しくね

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2回目のFOLFOXが終わり4日目体調もそこそこ良い。
血液検査の結果次第では久しぶりの外出か~と思ってた

そしたら白血球の値も正常値に近い3700ほど
おっやはりセファランチン効果なのか
そんなに下がってない

看護士のお姉さんに「外出していい?」って聞いたら、
「先生に聞いてきます」(嘘、ハートはなかったな・・・)

待つこと15分ほど、先ほどの看護士のお姉さんが戻ってきて「退院しますか?」と
何 ???  な  ん  と  ???

なぜ急に?1週間ほどは副作用の観察じゃないの?
まあ2回目の抗がん剤まで入院って言われてたから、退院というのも
うなづけるんだけど、うれしい~

早速バタバタと片付けをして昼過ぎには退院したよ。
さらばMy個室

久しぶりの我が家サイコー

長かった入院生活よ さ ら ば で乾杯~ウマー

家で癒えるわ~(ダジャレ)

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久しぶり会社へ行く。

用件はまず退院の報告と上司との面談(仕事復帰の件)

体調はすこぶる良いので、会社の人たちもビックリしてた。
ただマスクはかかせない。
白血球の数値は、いまだに3000台。
正常値ではないので感染症には気を使う
う~こんなに健康に気を使う人間になるとは

11月の頭の連休明けの火曜日11月4日より仕事復帰する事になった

後は社内メールにて退院を報告を社員全員へ送り帰宅。

2ヶ月以上会社を休んでいる自分に対して、みんな優しかった。
本当はいっぱい迷惑かけてるはずなのにね
感謝の気持ちを声にして伝えたいけど・・・
なるだけ早めにフルで仕事が出来る様に頑張って
態度で感謝の気持ちを返したい。

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親族からずっと勧められていたバイオマットの体験に行ってみた。

自分でも温熱療法にはかなり興味があり、効果があるのでは?と思ってる。

癌細胞は42度で死ぬとかって良く言われてるみたいだけど、
体内の癌細胞を42度以上に温めるのはむずかしいらしい。

医学的にはハイパーサーミアなるものがあるらしいので、そちらは来週病院へ行く事に。まずは話を聞かねば。

バイオマットを購入すれば自宅で温熱療法ができるのは結構魅力かも

さてさて体感の結果はというと・・・・

むちゃくちゃ熱いのかと思ったがさほど熱くはなく、
ほんとに岩盤浴ってな気分。
ただ50分間、上下にマットで包まれてじっとしていると
汗が出る出る~

体温が上がると免疫力も上がるって言うし、
冷えは万病の元って言うし、
体を温めるのは万病に良いとほんとに感じたよ。
これなら癌細胞にも効くかも。
サロンの人もバイオマットが効いた人の説明をいっぱいしてくれた。

ただ、このバイオマット、金額が高い
この金額だけがネックかな~
買う決断がくだせない。

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採血と今後の治療計画を話す為に退院後、初めての通院

採血の結果はそこそこに値上昇

白血球の値も正常値4910
赤血球も入院してから初めての正常値を記録
ずっと貧血だったんだけど、徐々に良くなってきているポイ。

仕事復帰の件を主治医の先生に伝えて、今後の化学治療の予定日を決めた。

今後は2週間置きに金曜日に病院へ行き、

まず血液検査。結果が良ければ
    ↓
その日より入院し48時間の点滴開始
    ↓
日曜日に点滴終了。それで退院。

仕事復帰しても2週間に一度金曜日は会社を休まないといけなくなる。

大丈夫かな?会社からお荷物扱いされなきゃいいけど。少し不安

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今日、医学的にも認められている温熱療法であるハイパーサーミアの治療ができないか医大病院様に行ってきた。

自分の場合は肺に転移している数が多いのと、場所が悪いとの事でどうもこちらの医大病院様で治療していただくのは難しい感じ。しょぼ~んって気分

意外とすんなり温熱治療ぐらいやってくれるものだと思ってただけに、現状の厳しさを再認識させられてがっかり。

田舎に住んでると専門の病院も少ない為に選択肢が少ないと言わざるをえない。

やはり万人に平等な医療ってわけにはいかないね。

住んでる地域的な事はもちろん、金銭的な事も。

なんかSRT(定位放射線治療)ってゆう治療ならどうにかみたいな話だったけど、その治療が出来る病院が少ないらしい。調べてみないといけない。

それこそ生活を度外視して県外まで治療に行ければ問題ないんだろうけど、きびしいなそれは。

あとは化学治療が劇的に効いてくれたら…

なんにせよ暗い顔せずに前向きに頑張るしかない。

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バイオマットのサロンに3回目の訪問。

自宅で温熱療法が出来ると考え購入を決意。

ん~高い買い物だったかな?

やれる事、出来る事はすべて前向きにやっていきたい。

後で後悔したくないし、悪い物ではない!と信じて使っていきたい。

信じる事も大事だと思うし、完治させるんだという前向きな気持ちで治療に望む事が一番だと思うから。

1日で何度も岩盤浴するぞ~。汗びっしょりで結構気持ちいいしね。

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今日から2泊3日でFOLFOXの3回目の予定だった。

午前中に病院へ行き採血。ん~白血球がまた低い

主治医との話し合いで今日は見合わせようかとのことになった。

2回目の時もそうだったけど今回も2週間おきのペースで出来ない。

このままだといつまでも3週間ペース?

なんか血には苦労させられてる。一番大事な要素なんだろうけどね。

それと2日前の医大病院での結果報告でハイパーサーミアできなかった事を話した。

主治医殿の対応は優しく励ましてくれた。今は治療できないだけで、できるタイミングが必ずくるからとの事。

少し気分も晴れたよ

いつも気を使って話してくれる。
この先生が主治医でほんとによかった。感謝、感謝

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